Syndroom van Lambert-Eaton

Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Syndroom van Lambert-Eaton
Beeld van een zenuw die een spier innerveert:1. Zenuwuiteinde2. Motorische eindplaat3. spiervezel4. Myofibril
Beeld van een zenuw die een spier innerveert:
1. Zenuwuiteinde
2. Motorische eindplaat
3. spiervezel
4. Myofibril
Synoniemen
Latijn syndroom van Eaton-Lambert-Rooke [1]
Coderingen
ICD-10 73.1
ICD-9 358.1
OMIM 254200
DiseasesDB 4030
MedlinePlus 000710
eMedicine neuro/181emerg/292
MeSH D015624
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Het syndroom van Lambert-Eaton (ook wel Lambert-Eaton myastheen syndroom, of afgekort LEMS) is een zeldzame auto-immuunziekte die gekenmerkt wordt door antilichamen gericht tegen de presynaptische calciumkanalen in de neuromusculaire overgang. De etiologie van LEMS lijkt op die van myasthenia gravis, er zijn echter duidelijke verschillen tussen beide aandoeningen.

Het aantal nieuwe gevallen (de incidentie) van LEMS per jaar is 0,48 per 1 miljoen mensen. De jaarlijkse prevalentie is 2,32 per 1 miljoen mensen. [2]

Geschiedenis

Anderson was de eerste persoon die een geval met mogelijke klinische bevindingen van LEMS in 1953 beschreef. [3] Echter, Lambert, Eaton en Rooke waren de eerste artsen die een uitgebreide beschrijving maakten van de klinische en elektrofysiologische bevindingen van de ziekte in 1956. [4]