Acetaldehido

Acetaldehido
Identificadores
Número CAS 75-07-0
PubChem 177
ChemSpider 172
UNII GO1N1ZPR3B
Número CE 200-836-8
KEGG C00084
ChEBI CHEBI:15343
ChEMBL CHEMBL170365
Ligando IUPHAR 6277
Número RTECS AB1925000
Imaxes 3D Jmol Image 1
Image 2
Propiedades
Fórmula molecular C2H4O
Masa molar 44,05 g mol−1
Aspecto Líquido incoloro
Olor a éter
Densidade 0,784 g·cm−3 (20 °C) [2]

0.7904–0.7928 g·cm−3 (10 °C) [2]

Punto de fusión −12,337 °C; −22,175 °F; −12,064 K
Punto de ebulición 202 °C; 396 °F; 475 K
Solubilidade en auga soluble
Solubilidade miscible en etanol, éter, benceno, tolueno, xileno, trementina, acetona
lixeiramente soluble en cloroformo
log P -0,34
Presión de vapor 740 mmHg (20 °C) [3]
Acidez (pKa) 13,57
Índice de refracción (nD) 1,3316
Viscosidade ~0,215 a 20 °C
Estrutura
Forma da molécula trigonal planar (sp²) a C1
tetrahedral (sp³) a C2
Momento dipolar 2,7 D
Termoquímica
Entalpía estándar
de formación
ΔfHo298
−166 kJ·mol−1
Entropía molar
estándar
So298
250 J·mol−1·K−1
Perigosidade
Pictogramas GHS O pictograma do lume no Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)

Pictograma do signo de exclamación no Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) O pictograma de risco para a saúde do Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) [4]

declaración de perigosidade GHS 224 319 335 351 [4]
declaración de precaución GHS 210 261 281 305+351+338 [4]
Clasificación da UE Extremadamente inflamable F+ Nocivo Xn Carc. Cat. 3
Frases R R12 R36/37 R40
Frases S S2 S16 S33 S36/37
Principais perigos carcinóxeno laboral potencial [5]
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
2
2
Punto de inflamabilidade 23,142 °C; 41,687 °F; 23,415 K
Límites de explosividade 4,0–60%
LD50 1930 mg/kg (rata, oral)

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O acetaldehido ou etanal ( C H3CH O) é un líquido incoloro, tóxico e volátil que se obtén comercialmente por oxidación do alcohol etílico e por hidratación do acetileno. Emprégase como disolvente e nas industrias de plásticos e colorantes utilízase na elaboración de varios compostos orgánicos.

Historia

O etanal foi sintetizado por primeira vez en 1782 por George Heinrich Adolf Scheele mediante a oxidación de etanol con dióxido de manganeso (MnO2). A súa fórmula foi pescudada por primeira vez por Liebig en 1835 que lle deu o nome de acetaldehido.

Other Languages
العربية: أسيتالدهيد
azərbaycanca: Asetaldehid
беларуская: Ацэтальдэгід
беларуская (тарашкевіца)‎: Ацэтальдэгід
български: Ацеталдехид
bosanski: Acetaldehid
català: Acetaldehid
čeština: Acetaldehyd
dansk: Ethanal
Deutsch: Acetaldehyd
Ελληνικά: Αιθανάλη
English: Acetaldehyde
Esperanto: Acetaldehido
español: Acetaldehído
euskara: Azetaldehido
فارسی: استالدهید
français: Éthanal
עברית: אצטאלדהיד
hrvatski: Acetaldehid
magyar: Acetaldehid
Հայերեն: Ացետալդեհիդ
Bahasa Indonesia: Asetaldehida
italiano: Acetaldeide
қазақша: Ацетальдегид
Кыргызча: Ацетальдегид
Latina: Ethanal
lietuvių: Acetaldehidas
latviešu: Acetaldehīds
македонски: Ацеталдехид
Nederlands: Aceetaldehyde
norsk nynorsk: Acetaldehyd
português: Etanal
română: Acetaldehidă
русский: Ацетальдегид
srpskohrvatski / српскохрватски: Acetaldehid
slovenčina: Acetaldehyd
slovenščina: Etanal
српски / srpski: Acetaldehid
svenska: Acetaldehyd
Türkçe: Asetaldehit
українська: Етаналь
oʻzbekcha/ўзбекча: Atsetaldegid
中文: 乙醛