Elvitégravir

Elvitégravir
Image illustrative de l'article Elvitégravir
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Identification
Nom UICPAacide 6-(3-chloro-2-fluorobenzyl) -1-[(2S)-1-hydroxy-3-m"thylbutan-2-yl]-7 -m"thoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine -3-carboxylique
No CAS697761-98-1
Code ATCJ05AX11
Propriétés chimiques
Formule bruteC23H23ClFNO5  [Isomères]
Masse molaire[1]447,884 ± 0,024 g/mol
C 61,68 %, H 5,18 %, Cl 7,92 %, F 4,24 %, N 3,13 %, O 17,86 %,
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutiqueAntirétroviral : Inhibiteur d'intégrase
Voie d’administrationOrale

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'elvitégravir est une molécule de la classe des anti-intégrases destinée à combattre le VIH, développée par Japan Tobacco sous le nom de code JTK-303 et licenciée à Gilead Sciences pour une commercialisation dans le monde entier, Japon excepté. Il s'agit d'un inhibiteur de transfert de brins (INtegrase Strand Transfer Inhibitor, INSTI).

Dosage et effets secondaires

Elle est utilisée à raison de 150 mg par jour, et en association avec 3 autres molécules regroupées dans un seul et même comprimé (Stribild®, AMM du 24/05/2013) :

  • le cobicistat (150 mg par comprimé), une molécule récente et dépourvue d'activité antirétrovirale, mais qui permet de booster l'activité de l'elvitégravir ;
  • l'emtricitabine (200 mg par comprimé), un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH (INTI) ;
  • le ténofovir (245 mg par comprimé), qui est lui aussi un INTI.

L'elvitégravir offre malheureusement un profil de résistance similaire à celui du raltégravir. Cependant, l'elvitégravir présente l'avantage de ne nécessiter qu'une seule prise quotidienne, contrairement au raltégravir. Cette prise quotidienne unique[2], disponible aussi avec d'autres médicaments antirétroviraux comme l'Atripla®, simplifie la prise des traitements contre le VIH.

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