متلازمة لامبرت-إيتون

متلازمة لامبرت-إيتون
Detailed view of a neuromuscular junction: 1. مشبك كيميائي terminal 2. غمد الليف العضلي 3. حويصلة مشبكية 4. Nicotinic acetylcholine receptor 5. ميتوكندريون
Detailed view of a neuromuscular junction:
1. مشبك كيميائي terminal
2. غمد الليف العضلي
3. حويصلة مشبكية
4. Nicotinic acetylcholine receptor
5. ميتوكندريون

من أنواعاعتلال القنوات،  وتحلل مخيخي مصاحب للورم  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات
الاختصاصطب الجهاز العصبي  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
تصنيف وموارد خارجية
ت.د.أ.-10G73.1
ت.د.أ.-9358.1
ق.ب.الأمراض4030
مدلاين بلس000710
إي ميديسينneuro/181
ن.ف.م.ط.D015624
ن.ف.م.ط.

متلازمة لامبرت-إيتون الوهنية العضلية (بالإنجليزية: Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome) أو متلازمة لامبرت-إيتون (بالإنجليزية: Lambert–Eaton syndrome) هي اضطراب مناعي ذاتي نادر جدًا يترافق عادة مع الأورام الخبيثة، ويشكل جزءًا من المتلازمة نظيرة الورمية.[1][2][3]

ينجم عن تفاعل الأضداد الموجهة من نوع كريين مناعي ج نحو المستضدات الورمية بشكل متصالب مع قنوات الكالسيوم التي تفتح بالفولتاج، والتي تتدخل في تحرير الأستيل كولين في الغشاء ما قبل المشبكي مسببة اضطراب النقل العصبي العضلي.