متلازمة لامبرت-إيتون

Question book-new.svg
المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر. يرجى إيراد مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (مارس 2016)
متلازمة لامبرت-إيتون
Detailed view of a neuromuscular junction:1. مشبك كيميائي terminal2. غمد الليف العضلي3. حويصلة مشبكية4. Nicotinic acetylcholine receptor5. ميتوكندريون
Detailed view of a neuromuscular junction:
1. مشبك كيميائي terminal
2. غمد الليف العضلي
3. حويصلة مشبكية
4. Nicotinic acetylcholine receptor
5. ميتوكندريون

الاختصاص طب الجهاز العصبي  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
تصنيف وموارد خارجية
ت.د.أ.- 10 G73.1
ت.د.أ.- 9 358.1
ق.ب.الأمراض 4030
مدلاين بلس 000710
إي ميديسين neuro/181
ن.ف.م.ط. D015624

متلازمة لامبرت-إيتون الوهنية العضلية ( بالإنجليزية: Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome) أو متلازمة لامبرت-إيتون ( بالإنجليزية: Lambert–Eaton syndrome) هي اضطراب مناعي ذاتي نادر جدًا يترافق عادة مع الأورام الخبيثة، ويشكل جزءًا من المتلازمة نظيرة الورمية.

ينجم عن تفاعل الأضداد الموجهة من نوع كريين مناعي ج نحو المستضدات الورمية بشكل متصالب مع قنوات الكالسيوم التي تفتح بالفولتاج، والتي تتدخل في تحرير الأستيل كولين في الغشاء ما قبل المشبكي مسببة اضطراب النقل العصبي العضلي.

المظاهر السريرية

  • تتظاهر هذه المتلازمة عادة في سن 50-60 سنة، وتعد إصابة الذكور أكثر شيوعاً من إصابة الإناث.
  • تتظاهر بشكل ضعف عضلي مركزي دانٍ، ونادراً ما تصاب عضلات العين الخارجية أو عضلات البلع.
  • تخف الأعراض مؤقتاً بعد إجراء جهد عضلي صغير، ثم يظهر الضعف والوهن مع استمرارالجهد.
  • غالباً ماتكون المنعكسات الوترية ضعيفة أو معدومة، وقد تتحسن بعد إجراء جهد عضلي. (لا يوجد تفسير واضح لذلك)
  • يترافق مع مظاهر إنباتية، كالإمساك وجفاف الفم والعنانةو نقص التعرق.
  • يترافق مع سرطان القصبات صغير الخلايا في أكثر من 60% من الحالات.
  • وقد تظهر الاعراض المذكورة قبل تشخيص الورم أو تظاهره (ففي ثلث الحالات لم يكشف الورم حتى يعد المتابعة ل25 سنة)، لذلك يجب استقصاء سرطان القصبات عند كل مريض كشف لديه (م.ل.إ) الوهنية قبل السرطان.