Vancomicina

 
Vancomicina
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General
Fórmula molecular C66H75Cl2N9O24
Identificadores
Número CAS 1404-90-6[1]
ChEBI 28001
ChemSpider 14253
DrugBank 00512
PubChem 14969
Propiedades físicas
Apariencia líquido incoloro o cristales
Densidad 1049 kg/ m3; 1.049 g/ cm3
Masa molar 1449.3 g.mol-1 g/ mol
Riesgos
Ingestión Dolor de garganta, vómito, diarrea, dolor abdominal, sensación de quemazón en el tracto digestivo.
Inhalación Dolor de garganta, dificultad respiratoria, tos.
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La vancomicina es un glucopéptido de estructura compleja que se sintetiza de modo natural por Nocardia orientalis. Ejerce su efecto bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, ya que posee gran afinidad por los precursores de esta estructura. Su modo de acción se basa en alterar la acción de la transglucosidasa por impedimento estérico.

Es sumamente efectivo frente a bacterias como el S.aureus, S.pyogenes, S.viridans, S.pneumoniae, C. difficile y en general con bacterias Gram-positivas, no así con Gram-negativas, dado que el gran volumen de la molécula le impide atravesar la primera de las membranas de estos.

Farmacocinética

Su administración debe ser por vía endovenosa, por no ser absorbido bien por vía oral. Se puede administrar por vía oral para tratar colitis pseudomembranosa, una infección intestinal. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales, atraviesa la barrera hematoencefálica en caso de meningitis, no se metaboliza y un 80% se excreta en 24h activa por los riñones, pudiendo acumularse en caso de insuficiencia renal, alcanzando niveles tóxicos.

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