Sarín

 
Sarín
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Nombre IUPAC
metilfosfonofluoridato de O-isopropilo
General
Otros nombresGB;[1]
1-metiletil metilfosfonofluoridato
Fórmula estructuralImagen de la estructura
Fórmula molecularC4H10FO2P 
Identificadores
Número CAS107-44-8[2]
ChemSpider7583
PubChem7871
UNIIB4XG72QGFM
Propiedades físicas
AparienciaLíquido incoloro transparente
Inodoro en forma pura
Densidad1088,7 (25 °C) kg/m3; 1,0887 (25 °C)
1,102 (20 °C) g/cm3
Masa molar140,09 g/mol
Punto de fusión-56 °C (217 K)
Punto de ebullición158 °C (431 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en aguaMiscible
Peligrosidad
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
4
0
 
Riesgos
Más informaciónExtremadamente tóxico (T+)[3]
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]
Para la estrella Delta Herculis, véase Sarin (estrella).

El sarín o GB es un compuesto organofosforado con la fórmula C4H10FO2P. Es un líquido incoloro e inodoro usado como arma química debido a su extrema potencia como agente nervioso. Fue clasificado como arma de destrucción masiva en la resolución 687 de la ONU. La producción y almacenamiento de sarín fue declarada ilegal en la Convención sobre Armas Químicas de 1993 donde se clasifica como una sustancia de lista 1.

La denominación de este agente de guerra química proviene de un acrónimo de los nombres de sus descubridores, los científicos Gerhard Schrader, Otto Ambros, Ernst Rüdiger von Brüning y Hermann Van der Linde.

Su descubrimiento data de 1938 en Alemania. No se encuentra en forma natural en el ambiente.

Es a veces incorrectamente denominado, sobre todo por la prensa, gas sarín. Este nombre es incorrecto. De hecho, a temperatura ambiente, como la mayoría de los agentes de guerra química, está en estado líquido teniendo un punto de ebullición muy elevado (158 ºC).

Producción y estructura

El sarín es una molécula quiral (típicamente racémica), con cuatro sustituyentes unidos al centro de fósforo tetraédrico.[5]​ Se prepara a partir de metilfosfonil difluoruro y una mezcla de alcohol isopropílico.

CH3P(O)2F + (CH3)2CHOH → [(CH3)2CHO]CH3P(O)F + HF

Se le agrega isopropilamina para neutralizar el fluoruro de hidrógeno durante esta reacción alcoholisis. Como arma química binaria, puede ser generado in situ por esta misma reacción.

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