Síndrome de Wolff-Parkinson-White

Síndrome de Wolff-Parkinson-White
DeltaWave09.JPG
Una onda delta característica de un paciente con WPW. Nótese el intervalo PR corto.
Clasificación y recursos externos
EspecialidadCardiología
CIE-1045.6
CIE-9426.7
OMIM194200
DiseasesDB14186
MedlinePlus000151
MeSHC14.280.067.780.977
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El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es un síndrome de preexcitación de los ventrículos del corazón debido a una vía accesoria conocida como haz de Kent que transcurre por la parte anterolateral de la aurícula y ventrículo derecho (en caso de ser por el izquierdo se conoce como haz de Ohnell). Esta vía es una comunicación eléctrica anormal de la aurícula al ventrículo.

La prevalencia del síndrome de WPW oscila entre el 0,1% y el 0,3% de la población general.

Aunque la amplia mayoría de individuos con el síndrome de WPW permanecen asintomáticos a lo largo de toda su vida, hay un riesgo de muerte súbita asociada con el síndrome. Es poco frecuente (incidencia menor de 0,6%[2]​), y se debe a las taquiarritmias que esta vía accesoria produce en el individuo.

Signos y síntomas

Los pacientes suelen estar asintomáticos. Sin embargo, durante los episodios de taquicardia supraventricular, el individuo puede experimentar palpitaciones (percepción de los propios latidos del corazón), mareo, dificultad para respirar, y en ocasiones sensación de desmayo. Un ECG mostrará la "onda delta" característica.

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