Síndrome de Ogilvie

Síndrome de Ogilvie
Clasificación y recursos externos
Especialidad Gastroenterología
CIE-10 K56.6
CIE-9 560.89
CIAP-2 D99
DiseasesDB 10868
MedlinePlus 000253
eMedicine med/2699
MeSH D003112
Sinónimos
  • Pseudooclusión
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El síndrome de Ogilvie o de pseudobstrucción colónica se presenta como una entidad que afecta principalmente a personas mayores de 30 años y pacientes masculinos, de manera reversible y transitoria, sin que exista una causa orgánica reconocible se dice que se relaciona en la mayor parte de los casos con alguna enfermedad adyacente la mayoría de las veces el padecimiento se puede manejar de manera conservadora, con medidas generales y de sostén; sin embargo, en un pequeño porcentaje se presenta con alguna complicación que requiera un tratamiento invasivo e incluso quirúrgico.

Este síndrome fue descubierto por William Heneage Ogilvie en 1948 fue un cirujano inglés que curiosamente nació en la ciudad chilena de Valparaíso el 14 de julio de 1887 descubrió dos casos secundarios a neoplasia invasora a retroperitoneo con invasión a plexo Celiaco pero incluso antes que el, uno de los cirujanos más famosos de la historia Murphy ya había descrito esta entidad por primera vez durante una laparotomía donde observo una distensión masiva del colon.[1]

Definición.

El síndrome de Ogilvie o pseudo-obstruccion aguda de colon se debe por una dilatación aguda o subaguda causando un cuadro clínico obstructivo mecánico sin datos de causa orgánica que justifique su obstrucción. Esta es la definición citada en el artículo (Mearín, 2011).

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