Síndrome de Claude-Bernard-Horner

Síndrome de Claude-Bernard-Horner
Miosis.jpg
Paciente con síndrome de Horner con dominio en el lado izquierdo.
Clasificación y recursos externos
Especialidad Neurología
CIE-10 G90.2
CIE-9 337.9
OMIM 143000
DiseasesDB 6014
MedlinePlus 000708
eMedicine med/1029 oph/336
MeSH D006732
Sinónimos
  • Síndrome de Claude-Bernard-Horner
  • Síndrome de Bernard Horner
  • Síndrome de Horner
  • Parálisis Oculosimpática
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El síndrome de Claude-Bernard-Horner, es un síndrome causado por una lesión de los nervios simpáticos de la cara y se caracteriza por pupilas contraídas ( miosis), párpado caído ( ptosis palpebral, aspecto hundido del ojo enoftalmos y anhidrosis (sequedad facial). Puede agregarse además inyección conjuntival (ojo rojo).

Historia

La primera descripción de un caso de síndrome de Claude Bernard Horner (CBH) en humanos fue realizada en 1869 por el oftalmólogo suizo Johann Friedrich Horner. Su paciente fue una mujer de 40 años con cefalea, Ptosis palpebral, miosis y eritema facial derecho. Atribuyó esta presentación a daño de la vía simpática cervical. Anteriormente, en 1852, el fisiólogo francés Claude Bernard describió los mismos signos en animales con daño en esta vía nerviosa. Por ello el compromiso de la vía simpática cervical se conoce actualmente como síndrome de Claude Bernard - Horner.

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