Osteoartropatía hipertrófica

Osteoartropatía hipertrófica
Marie-Bamberger2.jpg
Gammagrafía de cuerpo entero de un paciente con osteoartropatía hipertrófica.
Clasificación y recursos externos
Especialidad Reumatología
CIE-10 M89.4
CIE-9 731.2
DiseasesDB 6388
Sinónimos
Osteoartropatía de Bamberger-Marie, enfermedad de Bamberger-Marie, enfermedad de Marie, osteoartropatía hipertrófica pulmonat
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La osteoartropatía hipertrófica, OAH, osteoartropatía de Bamberger-Marie, enfermedad de Bamberger-Marie, síndrome de Pierre-Marie-Bamberger o, sencillamente, enfermedad de Marie, antes llamada osteoartropatía hipertrófica pulmonar es un síndrome osteoarticular que se caracteriza por la tríada de acropaquia (crecimiento y engrosamiento anormal de los dedos), dolor articular y periostosis de los huesos largos distales de las extremidades. También puede acompañarese de paquidermia. [4]

Historia

La osteoartropatía hipertrófica pulmonar fue descrita por primera vez en 1890 por el neurólogo francés Pierre Marie (1853-1940). Junto con el químico alemán Eugen von Bamberger habían investigado la afirmación de Hipócrates acerca de que las patologías pulmonares provocaban cambios esqueléticos. El descubrimiento de esta enfermedad fue la comprobación de la teoría griega, y por este motivo la enfermedad lleva el nombre de ambos,[5] y los dedos en palillo de tambor, el del médico griego: hipocratismo digital o dedos hipocráticos.

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