Nicotinamida adenina dinucleótido

 
Dinucleótido de nicotinamida y adenina
NAD+ phys.svg
Fórmula química.
Nombre IUPAC
NAD+
General
Otros nombres Difosfopiridina nucleótido (DPN+
), Coenzima I.
Fórmula estructural Ver imagen
Fórmula molecular C
21
H
27
N
7
O
14
P
2
Identificadores
Número CAS 53-84-9
58-68-4 (NADH)[1]
Número RTECS UU3450000
ChemSpider 5681
PubChem 925
Propiedades físicas
Apariencia Polvo blanco
Masa molar 663.43 g/ mol
Punto de fusión 333 K (60 °C)
Peligrosidad
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
1
0
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[ editar datos en Wikidata]

El dinucleótido de nicotinamida y adenina, también conocido como nicotin adenin dinucleótido o nicotinamida adenina dinucleótido (abreviado NAD+ en su forma oxidada y NADH en su forma reducida), es una coenzima que se halla en las células vivas y que está compuesta por un dinucleótido, es decir, por dos nucleótidos, unidos a través de grupos fosfatos: uno de ellos es una base de adenina y el otro, una nicotinamida. Su función principal es el intercambio de electrones y protones y la producción de energía de todas las células.[ cita requerida]

En el metabolismo, el NAD+
está implicado en reacciones de reducción-oxidación, llevando los electrones de una a otra. Debido a esto, la coenzima se encuentra en dos formas: como un agente oxidante, que acepta electrones de otras moléculas. Actuando de ese modo da como resultado la segunda forma de la coenzima, el NADH, la especie reducida del NAD+
, y puede ser usado como agente reductor para donar electrones. Las reacciones de transferencia de electrones son la principal función del NAD+
, que también se emplea en otros procesos celulares, siendo el más notable su actuación como sustrato de enzimas que adicionan o eliminan grupos químicos de las proteínas en las modificaciones postraduccionales. Debido a la importancia de estas funciones, las enzimas involucradas en el metabolismo del NAD+
son objetivos para el descubrimiento de fármacos.

En los organismos, el NAD+
puede ser sintetizado a partir de biomoléculas sencillas como los aminoácidos de triptófano o ácido aspártico. Como alternativa, se pueden obtener componentes más completos de la coenzima a partir de los alimentos, como la vitamina llamada niacina. Asimismo, se conocen compuestos similares que provienen de las reacciones que descomponen la estructura del NAD+
. Estos componentes preformados pasan entonces a través de un camino de rescate que los recicla de nuevo a la forma activa. Parte del NAD+
se convierte también en nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP+
); la química de estas coenzimas relacionadas es similar a la del NAD+
, pero tiene diferentes papeles en el metabolismo.

Historia

NAD+, según el modelo de bolas y varillas. NADH, según el modelo de bolas y varillas.
De izquierda a derecha: estructura de las coenzimas NAD+
y NADH, representadas según el modelo de bolas y varillas.
Arthur Harden, co-descubridor de la NAD.

La coenzima NAD+
fue descubierta por los bioquímicos británicos Arthur Harden y William Youndin en 1906.[4]

En 1938, fue identificada una fuente de nicotinamida cuando Conrad Elvehjem purificó niacina procedente del hígado y demostró que esta vitamina contenía ácido nicotínico y nicotinamida,[8]

Finalmente, en 1959, Jack Preiss y Philip Handler descubrieron los intermediarios y enzimas involucrados en la biosíntesis de NAD+
;[10] debido a lo cual, la síntesis de novo es frecuente llamada «ruta de Preiss-Handler» en su honor.

Las funciones no redox del NAD y el NADP son un reciente descubrimiento.[14]

Other Languages
български: НАД
Esperanto: NADH
עברית: NAD
srpskohrvatski / српскохрватски: Nikotinamid adenin dinukleotid
српски / srpski: Nikotinamid adenin dinukleotid
svenska: NAD+
Tiếng Việt: NADH