Monocotyledoneae

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Monocotiledóneas
Tulips (Black Horse hybrid cultivar).jpg
Tulipanes ( Liliaceae)
Taxonomía
Reino: Plantae
División: Angiospermae
(sin rango): Mesangiospermae
Clase: Monocotyledoneae
( Scopoli 1760, DC. 1817)
o Liliopsida
(Batsch 1802)
órdenes
29. Acoraceae
30. Araceae, 31. Tofieldiaceae, 32. Alismataceae (+ Limnocharitaceae), 33. Butomaceae, 34. Hydrocharitaceae, 35. Scheuchzeriaceae, 36. Aponogetonaceae, 37. Juncaginaceae, 38. Zosteraceae, 39. Potamogetonaceae (+ Zannichelliaceae), 40. Posidoniaceae, 41. Ruppiaceae, 42. Cymodoceaceae
Petrosaviaceae
44. Nartheciaceae, 45. Burmanniaceae (+ Thismiaceae), 46. Dioscoreaceae (+ Taccaceae, + Trichopodaceae)
47. Triuridaceae, 48. Velloziaceae, 49. Stemonaceae, 50. Cyclanthaceae, 51. Pandanaceae
52. Campynemataceae, 53. Melanthiaceae, 54. Petermanniaceae, 55. Alstroemeriaceae, 56. Colchicaceae, 57. Philesiaceae, 58. Rhipogonaceae, 59. Smilacaceae, 60. Corsiaceae, 61. Liliaceae
62. Orchidaceae, 63. Boryaceae, 64. Blandfordiaceae, 65. Asteliaceae, 66. Lanariaceae, 67. Hypoxidaceae, 68. Tecophilaeaceae, 69. Doryanthaceae, 70. Ixioliriaceae, 71. Iridaceae, 72. Xeronemataceae, 73. Xanthorrhoeaceae (+ Hemerocallidaceae + Asphodelaceae), 74. Amaryllidaceae (+ Alliaceae, + Agapanthaceae), 75. Asparagaceae (+ Aphyllanthaceae, + Themidaceae, + Hyacinthaceae, + Agavaceae, + Laxmanniaceae, + Ruscaceae, + Hesperocallidaceae)

clado Commelinidae

76. Arecaceae
77. Hanguanaceae, 78. Commelinaceae, 79. Philydraceae, 80. Pontederiaceae, 81. Haemodoraceae
82. Strelitziaceae, 83. Lowiaceae, 84. Heliconiaceae, 85. Musaceae, 86. Cannaceae, 87. Marantaceae, 88. Costaceae, 89. Zingiberaceae
  • familia 90, en Commelinidae sin ubicar en orden
90. Dasypogonaceae
91. Typhaceae (+ Sparganiaceae), 92. Bromeliaceae, 93. Rapateaceae, 94. Xyridaceae, 95. Eriocaulaceae, 96. Mayacaceae, 97. Thurniaceae, 98. Juncaceae, 99. Cyperaceae, 100. Anarthriaceae, 101. Centrolepidaceae, 102. Restionaceae, 103. Flagellariaceae, 104. Joinvilleaceae, 105. Ecdeiocoleaceae, 106. Poaceae

sensu APG III (2009[3]​)

[ editar datos en Wikidata]

Las monocotiledóneas ( taxón Liliopsida asignado como Clase en la clasificación de Cronquist 1981,[2]​).

Entre las monocotiledóneas se incluyen las bien conocidas palmeras, los jengibres, los lirios, las orquídeas, las gramíneas o poáceas (pastos y cañas), los juncos, las bananas, las bromelíadas, las aroides como la cala y los pastos marinos. La familia Poaceae es quizás el grupo económicamente más importante de todas las plantas[9]​). Algunas monocotiledóneas son miembros dominantes de muchas comunidades de plantas, notablemente las poáceas; en algunas comunidades tropicales son de gran importancia para el hombre las palmeras ( Arecaceae) y en las islas del Pacífico los poco explorados pandanos ( Pandanus).

Descripción

Introducción a la terminología en Introducción a los órganos de la planta
Commelina, una monocotiledónea. Rama en la axila de una hoja mostrando una sucesión foliar. La única hoja por nudo envaina todo el tallo (es una monocotiledónea) y la vaina es al principio cerrada en esta familia, las comelináceas, pero se rompe longitudinalmente a medida que el tallo sigue aumentando en grosor durante su crecimiento primario. El aumento de número de haces vasculares se ve reflejado en el aumento del tamaño del limbo de las hojas sucesivas.

Las monocotiledóneas y dicotiledóneas poseen diferencias tan marcadas que los botánicos las llaman dos grupos "naturales", ya que pueden usualmente decir si una planta es monocotiledónea o dicotiledónea de golpe de vista (at a glance), aun cuando la ven por vez primera. La diferencia principal está relacionada con el hábito de crecimiento. Los tallos de las monocotiledóneas, con pocas excepciones, perdieron la habilidad de crecer continuamente en grosor, es decir, no poseen un meristema lateral ( cámbium). Muchísimas dicotiledóneas poseen este tejido y por ello sus tallos y raíces pueden crecer en diámetro a medida que aumenta su altura. El aumento en la estatura de una monocotiledónea toma lugar por medio de un "crecimiento de establecimiento" (establishment growth[11]:14)


Hojas. (Las venas son tomadas de toda la circunferencia del tallo debido a la atactostela sin crecimiento secundario, lo que las hace envainadoras y de venación paralela.)


Monocotiledóneas arborescentes
Crecimiento secundario anómalo: (1) Dracaena, los "árboles dragón"; (2) Yucca brevifolia, el "árbol de Josué"; (3) Cordyline fruticosa, y (4,5) Cordyline australis, de porte más alto, (4) joven y (5) más antigua, cuyo tallo fue engrosado durante el crecimiento secundario.
Una Arecaceae (6) joven, y unos Pandanus (7) y Ravenala madagascariensis (8) más antiguos, las palmeras, pandanos y árbol del viajero crecen por gigantismo primario, cuando dejan de echar raíces adventicias su tronco deja de engrosarse.
Monocotiledóneas arborescentes (continuación)
(9) Son "hierbas gigantes" los bananos ( Musaceae), los tallos aéreos duran sólo una estación y emergen de un rizoma perenne, el primer sector del tallo aéreo es de entrenudos muy breves y esas bases foliares envainadoras se lignifican formando su pseudotronco, que rodea el resto del tallo, el escapo verde de la inflorescencia. (10) Cañas (poáceas leñosas). También emergen de un rizoma perenne y los tallos aéreos mueren luego de dar la inflorescencia y madurar los frutos, lo que en algunas especies puede tardar varias décadas. En la foto probablemente emergiendo del mismo individuo.

El meristema apical de las monocotiledóneas ancestrales no deja detrás de él meristemas laterales (cámbium) para un crecimiento en grosor como en la espermatofita ancestral, pero algunas han vuelto a ganar un cámbium que les permite alguna forma de crecimiento secundario anómalo. Poseen crecimiento secundario anómalo muchos árboles de las monocotiledóneas, como el árbol dragón ( Dracaena), el árbol de Josué ( Yucca brevifolia), y Cordyline; los 3 hoy en Asparagaceae sensu lato. Otros de ellos, particularmente el caso de las palmeras ( Arecaceae) pero también muchos otros como el pandano ( Pandanus) y el árbol del viajero ( Ravenala madagascariensis), ganan su estatura en el momento del crecimiento primario, luego de lo cual no siguen creciendo en grosor, en lo que algunos autores llamaron "gigantismo primario", y es la razón por la que estas plantas no pueden agrandar el tamaño de su copa una vez establecidas, si bien pueden seguir creciendo en altura (pueden ramificarse, y cada rama tendrá un tamaño proporcionalmente más pequeño). La "corteza", en sentido morfológico, proviene del endurecimiento (lignificación, leñosidad) de las células externas del crecimiento primario.[12]:78

Monocotiledóneas trepadoras
(1) Smilacácea, de tallo leñoso perenne (2) Dioscoreácea, geófita con "tubérculo". (3) Un potus ( arácea), una siempreverde. (4) Monstera, una arácea semileñosa apoyante sin crecimiento secundario. (5) Ratán, una arecácea (de tallo leñoso sin crecimiento secundario), entrelazado a la vegetación circundante.

El crecimiento secundario anómalo también puede ser encontrado en hierbas o enredaderas geófitas, en sus órganos subterráneos de reserva (chequear). Debido a la anatomía particular de las monocotiledóneas (atactostela), el hábito trepador es convergente con el de las dicotiledóneas. Algunos de sus géneros se encuentran entre los que poseen las mayores cantidades de representantes trepadores de todas las angiospermas. En las trepadoras monocotiledóneas las hojas siempre se volvieron anchas y pecioladas, en las guiadoras, el pecíolo se gira y tuerce con la función de orientar la lámina de cara a la luz solar, una adaptación a las condiciones de sombra ofrecidas por su hospedador. Todavía se reconoce su venación, su disposición de una hoja por nudo, su base foliar envainadora que rodea todo el tallo y la falta de crecimiento secundario típico. También tienen representantes de trepadoras semitrepadoras o apoyantes, que inician su vida de forma erguida y leñosa y se apoyan sobre los árboles que las rodean al llegar al dosel, como probablemente Monstera y el ratán. Las monocotiledóneas evolucionaron los mismos órganos de fijación que las dicotiledóneas a partir de los mismos órganos, también evolucionaron zarcillos ( smilacáceas), tallo voluble ( dioscoreáceas), raíces adventicias que se cementan al sustrato ( aráceas como el potus y Monstera), espinas y ganchos ( arecáceas como el ratán).



Los cotiledones juegan un rol crucial durante la germinación de las espermatofitas, en dicotiledóneas pueden volverse epígeos (ser elevados sobre tierra) y fotosintéticos, ser reservantes de nutrientes, o mantenerse dentro de los tegumentos y funcionar como órgano de absorción del endosperma durante la germinación, o combinaciones de esas funciones. El único cotiledón de las monocotiledóneas típicamente no es reservante, las reservas se encuentran en el endosperma adyacente a él, y durante la germinación se mantiene dentro de los tegumentos y funciona como órgano de absorción del endosperma. Puede mantenerse hipógeo (bajo tierra, como en Phoenix dactylifera, la palmera datilera) o ser elevado dentro de los tegumentos durante la germinación epígea (como en Allium cepa, la cebolla). Como en estas mismas especies, el mismo cotiledón puede elongarse, quedando su región proximal fuera de los tegumentos lo que deja en evidencia su base foliar envainadora, del interior de cuya vaina emerge el resto del tallo, al principio oculto dentro de ella. (AD Bell 1991[11]​)

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