Monocotyledoneae

Symbol question.svg
 
Monocotiledóneas
Tulips (Black Horse hybrid cultivar).jpg
Tulipanes ( Liliaceae)
Taxonomía
Reino: Plantae
División: Angiospermae
(sin rango): Mesangiospermae
Clase: Monocotyledoneae
( Scopoli 1760, DC. 1817)
o Liliopsida
(Batsch 1802)
órdenes
29. Acoraceae
30. Araceae, 31. Tofieldiaceae, 32. Alismataceae (+ Limnocharitaceae), 33. Butomaceae, 34. Hydrocharitaceae, 35. Scheuchzeriaceae, 36. Aponogetonaceae, 37. Juncaginaceae, 38. Zosteraceae, 39. Potamogetonaceae (+ Zannichelliaceae), 40. Posidoniaceae, 41. Ruppiaceae, 42. Cymodoceaceae
Petrosaviaceae
44. Nartheciaceae, 45. Burmanniaceae (+ Thismiaceae), 46. Dioscoreaceae (+ Taccaceae, + Trichopodaceae)
47. Triuridaceae, 48. Velloziaceae, 49. Stemonaceae, 50. Cyclanthaceae, 51. Pandanaceae
52. Campynemataceae, 53. Melanthiaceae, 54. Petermanniaceae, 55. Alstroemeriaceae, 56. Colchicaceae, 57. Philesiaceae, 58. Rhipogonaceae, 59. Smilacaceae, 60. Corsiaceae, 61. Liliaceae
62. Orchidaceae, 63. Boryaceae, 64. Blandfordiaceae, 65. Asteliaceae, 66. Lanariaceae, 67. Hypoxidaceae, 68. Tecophilaeaceae, 69. Doryanthaceae, 70. Ixioliriaceae, 71. Iridaceae, 72. Xeronemataceae, 73. Xanthorrhoeaceae (+ Hemerocallidaceae + Asphodelaceae), 74. Amaryllidaceae (+ Alliaceae, + Agapanthaceae), 75. Asparagaceae (+ Aphyllanthaceae, + Themidaceae, + Hyacinthaceae, + Agavaceae, + Laxmanniaceae, + Ruscaceae, + Hesperocallidaceae)

clado Commelinidae

76. Arecaceae
77. Hanguanaceae, 78. Commelinaceae, 79. Philydraceae, 80. Pontederiaceae, 81. Haemodoraceae
82. Strelitziaceae, 83. Lowiaceae, 84. Heliconiaceae, 85. Musaceae, 86. Cannaceae, 87. Marantaceae, 88. Costaceae, 89. Zingiberaceae
  • familia 90, en Commelinidae sin ubicar en orden
90. Dasypogonaceae
91. Typhaceae (+ Sparganiaceae), 92. Bromeliaceae, 93. Rapateaceae, 94. Xyridaceae, 95. Eriocaulaceae, 96. Mayacaceae, 97. Thurniaceae, 98. Juncaceae, 99. Cyperaceae, 100. Anarthriaceae, 101. Centrolepidaceae, 102. Restionaceae, 103. Flagellariaceae, 104. Joinvilleaceae, 105. Ecdeiocoleaceae, 106. Poaceae

sensu APG III (2009[3] )

[ editar datos en Wikidata]

Las monocotiledóneas ( taxón Liliopsida asignado como Clase en la clasificación de Cronquist 1981,[2] ).

Entre las monocotiledóneas se incluyen las bien conocidas palmeras, los jengibres, los lirios, las orquídeas, las gramíneas o poáceas (pastos y bambúes), los juncos, las bananas, las bromelíadas, las aroides y los pastos marinos. La familia Poaceae es quizás el grupo económicamente más importante de todas las plantas[9] ). Algunas monocotiledóneas son miembros dominantes de muchas comunidades de plantas, notablemente las poáceas; en algunas comunidades tropicales son de gran importancia para el hombre las palmeras ( Arecaceae) y en las islas del Pacífico los poco explorados pandanos ( Pandanus).

Descripción

Introducción a la terminología en Terminología descriptiva de las plantas

Las monocotiledóneas y dicotiledóneas poseen diferencias tan marcadas que los botánicos las llaman dos grupos "naturales", ya que pueden usualmente decir si una planta es monocotiledónea o dicotiledónea de golpe de vista (at a glance), aun cuando la ven por vez primera. La diferencia principal entre ellas está relacionada con el hábito de crecimiento. Los tallos de las monocotiledóneas, con pocas excepciones, perdieron la habilidad de crecer continuamente en grosor, es decir, no poseen un meristema lateral ( cámbium). Muchísimas dicotiledóneas poseen este tejido y por ello sus tallos y raíces pueden crecer en diámetro a medida que aumenta su altura. El aumento en la estatura de una monocotiledónea toma lugar por medio de un "crecimiento de establecimiento" (establishment growth[11] :14)


Hojas. (las venas son tomadas de toda la circunferncia del tallo debido a la atactostela sin crecimiento secundario, lo que las hace envainadoras y de venación paralela)


Monocotiledóneas arborescentes
Crecimiento secundario anómalo: (1) Dracaena, los "árboles dragón"; (2) Yucca brevifolia, el "árbol de Josué"; (3) Cordyline fruticosa, y (4,5) Cordyline australis, de porte más alto, (4) joven y (5) más antigua, cuyo tallo fue engrosado durante el crecimiento secundario.
Una Arecaceae (6) joven, y unos Pandanus (7) y Ravenala madagascariensis (8) más antiguos, las palmeras, pandanos y árbol del viajero crecen por gigantismo primario, cuando dejan de echar raíces adventicias su tronco deja de engrosarse.
Monocotiledóneas arborescentes (continuación)
(9) Son "hierbas gigantes" los bananos ( Musaceae), de pseudotronco formado por las bases foliares envainadoras que rodean el escapo de la inflorescencia. Los tallos aéreos son anuales, se originan en un rizoma plagiótropo perenne. (10) Una bambusóidea leñosa con delgadas ramificaciones en los nudos aéreos, Indian thorny bamboo. Son rizomatosas, muchas de ellas cespitosas.

El meristema apical de las monocotiledóneas ancestrales no deja detrás de él meristemas laterales (cámbium) para un crecimiento en grosor como en la espermatofita ancestral, pero algunas han vuelto a ganar un cámbium que les permite alguna forma de crecimiento secundario anómalo. Poseen crecimiento secundario anómalo muchos árboles de las monocotiledóneas, como el árbol dragón ( Dracaena), el árbol de Josué ( Yucca brevifolia), y Cordyline; los 3 hoy en Asparagaceae sensu lato. Otros de ellos, particularmente el caso de las palmeras ( Arecaceae) pero también muchos otros como el pandano ( Pandanus) y el árbol del viajero ( Ravenala madagascariensis), ganan su estatura en el momento del crecimiento primario, luego de lo cual no siguen creciendo en grosor, en lo que algunos autores llamaron "gigantismo primario", y es la razón por la que las palmeras no pueden agrandar el tamaño de su copa una vez establecidas, si bien pueden seguir creciendo en altura (pueden ramificarse, y cada rama tendrá un tamaño proporcionalmente más pequeño). La "corteza", en sentido morfológico, proviene del endurecimiento (lignificación) de las células externas del crecimiento primario. (AD Bell 1991[12] :78) la propagación vegetativa como "hijuelos", ramificaciones en nudos muy bajos que desarrollan sus propias raíces adventicias a medida que aumentan sucesivamente de diámetro, emergen de la tierra copiando la arquitectura de la planta madre, y eventualmente se independizan de ella.

(el crecimiento secundario anómalo puede ser encontrado en hierbas o enredaderas geófitas, en sus órganos subterráneos de reserva)

El hábito escandente, tanto guiador como semitrepador o apoyante, es abundante entre las monocotiledóneas, algunos de sus géneros se encuentran entre los que poseen mayores cantidades de representantes trepadores de todas las angiospermas. Debido a la anatomía particular de las monocotiledóneas (atactostela), este hábito es convergente con el de las dicotiledóneas y anatómicamente distintivo. En todas las trepadoras monocotiledóneas las hojas son anchas y pecioladas, en las guiadoras el pecíolo se gira y tuerce con la función de orientar la lámina de cara a la luz solar, una adaptación a las condiciones de sombra ofrecidas por su hospedador.


Galería de hábitos trepadoras. (GALERÍA: dioscoreácea Dioscorea con sus 600 spp. de representantes volubles geófitas; las hemitrepadoras palmeras trepadoras como Calamus de la que se obtiene la mayor parte del ratán, con unas 600 spp; las aroides trepadoras por raíces con cientos de representantes distribuidos en algunos géneros como Philodendron? y Epipremnum (el potus), la smilacácea Smilax, trepadora lianescente por zarcillos, con 270 spp.)


Los cotiledones juegan un rol crucial durante la germinación de las espermatofitas, en dicotiledóneas pueden volverse epígeos (ser elevados sobre tierra) y fotosintéticos, ser reservantes de nutrientes, o mantenerse dentro de los tegumentos y funcionar como órgano de absorción del endosperma durante la germinación, o combinaciones de esas funciones. El único cotiledón de las monocotiledóneas típicamente no es reservante, las reservas se encuentran en el endosperma adyacente a él, y durante la germinación se mantiene dentro de los tegumentos y funciona como órgano de absorción del endosperma. Puede mantenerse hipógeo (bajo tierra, como en Phoenix dactylifera, la palmera datilera) o ser elevado dentro de los tegumentos durante la germinación epígea (como en Allium cepa, la cebolla). Como en estas mismas especies, el mismo cotiledón puede elongarse, quedando su región proximal fuera de los tegumentos lo que deja en evidencia su base foliar envainadora, del interior de cuya vaina emerge el resto del tallo, al principio oculto dentro de ella. (AD Bell 1991[11] )

Other Languages
Alemannisch: Monokotyledonen
azərbaycanca: Birləpəlilər
башҡортса: Бер өлөшлөләр
žemaitėška: Vėinskiltē augalā
беларуская: Аднадольныя
беларуская (тарашкевіца)‎: Аднадольныя
български: Едносемеделни
català: Liliòpsida
čeština: Jednoděložné
Cymraeg: Monocotyledon
English: Monocotyledon
euskara: Liliopsida
français: Monocotylédone
Gaeilge: Monocotylidae
हिन्दी: एकबीजपत्री
hrvatski: Jednosupnice
italiano: Liliopsida
日本語: 単子葉植物
한국어: 외떡잎식물
Kurdî: Liliopsida
Lëtzebuergesch: Liliopsida
lietuvių: Lelijainiai
latviešu: Viendīgļlapji
македонски: Монокотиледони
Bahasa Melayu: Monokotiledon
Nederlands: Eenzaadlobbigen
norsk nynorsk: Einfrøblada plantar
norsk bokmål: Enfrøbladete planter
پنجابی: اکدالے
português: Monocotiledónea
русский: Однодольные
sicilianu: Monocotyledon
srpskohrvatski / српскохрватски: Monokotiledone biljke
Simple English: Monocotyledon
slovenščina: Enokaličnice
Basa Sunda: Liliopsida
తెలుగు: ఏకదళబీజాలు
Türkçe: Tek çenekliler
українська: Однодольні
اردو: یک دالہ
oʻzbekcha/ўзбекча: Bir pallali oʻsimliklar
მარგალური: ართლებერამეფი