Leucemia mieloide crónica

Leucemia Mieloide Crónica
Bcrablmet.jpg
El cromosoma Filadelfia, tal como se ve durante la metafase mediante FISH.
Clasificación y recursos externos
Especialidad Oncología
CIE-10 C92.1
CIE-9 205.1
CIE-O M9875/3 (gen)
OMIM 608232
DiseasesDB 2659
MedlinePlus 000570
PubMed Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés)
eMedicine med/371
MeSH D015464
Sinónimos
leucemia mielógena crónica.
Leucemia granulocítica crónica.
Leucemia mielocítica crónica
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La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad clasificada dentro del síndrome mieloproliferativo crónico (conjunto de enfermedades que afectan a la sangre) caracterizado por una proliferación de los glóbulos blancos de la serie granulocítica hasta las últimas fases madurativas de su diferenciación. Circula con los granulocitosis a nivel de la sangre periférica. Algunos reportes indican que la LMC representa por lo menos el 9% del total de casos de leucemia.[1]

Definición

La leucemia mieloide crónica (LMC) es un síndrome mieloproliferativo crónico de naturaleza clonal, originada en las células madre, que resulta en un excesivo número de células mieloides en todos los estadios de maduración. Fue la primera enfermedad en la que se demostró una anomalía genética adquirida y es el modelo molecular de leucemia mejor estudiado. En la LMC se expresa la translocación cromosómica t (9; 22) (q34; q11) que da lugar a la formación del cromosoma Filadelfia (Ph). A causa de esta translocación se producen 2 nuevos genes híbridos: el BCR-ABL en el cromosoma 22q- o cromosoma Ph y el gen recíproco ABL-BCR en el cromosoma derivado 9q+, el cual, aunque transcripcionalmente activo, no parece desempeñar ninguna actividad funcional en la enfermedad. En la actualidad, la identificación de enfermedad mínima residual mediante métodos moleculares es de vital importancia para la evaluación precisa del estado evolutivo de la enfermedad.

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