Enfermedad de Whipple

Enfermedad de Whipple
Whipple2.jpg
Enfermedad de Whipple: agrandamiento de las vellosidades intestinales e infiltación con macrófagos.
Clasificación y recursos externos
Especialidad Gastroenterología
CIE-10 K90.8
CIE-9 040.2
CIAP-2 D99
DiseasesDB 14124
MedlinePlus 000209
eMedicine med/2409
MeSH D008061
Sinónimos
lipodistrofia intestinal
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La enfermedad de Whipple (también llamada lipodistrofia intestinal)[2]

Se caracteriza por artritis, malabsorción, y otros síntomas, fundamentalmente intestinales, (lipodistrofia intestinal, acumulación de depósitos grasos en sistema linfático intestinal).[1]

Epidemiología

La enfermedad de Whipple es considerablemente más común en hombres, con un sobrepujante 87% de los pacientes siendo masculinos,[6] entre 30 y 40 años de edad, predominantemente de raza blanca y sin factores de riesgo ocupacionales.

El caso descrito originalmente por George Hoyt Whipple, corespondía a un paciente de 36 años con poliartritis migratoria, tos, diarrea con malabsorción, pérdida de peso y linfoadenopatía mesentérica. Es probable que el microorganismo, recientemente cultivado por primera vez, se trate de un patógeno ambiental.[2]

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