Enfermedad congénita

Enfermedad congénita
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MeSH D009358
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Una enfermedad congénita es aquella que se manifiesta desde el nacimiento, ya sea producida por un trastorno ocurrido durante el desarrollo embrionario, durante el parto, o como consecuencia de un defecto hereditario.

Las exposiciones a productos químicos en el medio ambiente pueden perjudicar la función reproductiva humana de muchas maneras. Los sistemas reproductivos masculinos y femeninos son importantes sistemas de órganos, los cuales son sensibles a numerosos agentes químicos y físicos. La amplia gama de resultados reproductivos adversos incluye una reducción en la fertilidad, abortos espontáneos, bajo peso al nacer, malformaciones y deficiencias del desarrollo.

Tasa de ocurrencia

Relación de las anomalías congénitas con el sexo

Muchos estudios han encontrado que la frecuencia de aparición de ciertas malformaciones congénitas depende del sexo del niño (tabla).[5]

Por ejemplo reestenosis p yloric s con mayor frecuencia ocurre en niños, y congénita de la cadera lugar esto es 4-5 veces más frecuentes en las niñas. Entre los niños con un solo riñón, hay aproximadamente el doble de muchos niños, mientras que entre los niños con tres riñones hay aproximadamente 2,5 veces más niñas. El mismo patrón se observa entre los niños con excesivo número de costillas, vértebras, dientes y otros órganos que, en un proceso de evolución han sido sometidos a reducción de entre los que hay más niñas. Al contrario, entre los niños con su escasez, hay más niños.

La anencefalia es aproximadamente el doble de frecuencia se produce en las niñas.[7]

P. M. Rajewski y A. L. Sherman (1976) analizaron la frecuencia de anomalías congénitas en relación con el sistema del organismo. La prevalencia de los hombres se registró en las anomalías de los órganos filogenéticamente más jóvenes y de los sistemas.[8]

Con respecto a la etiología, las distinciones sexuales se pueden dividir en aparecer antes y después de la diferenciación de las gónadas de ma-le-'s en el durante el desarrollo embrionario, que comienza desde la semana dieciocho. El Evel l testosterona en ma-le-embriones por lo tanto aumenta considerablemente.[9] Las distinciones posteriores hormonales y fisiológicos de la m ale una embriones femeninos pueden explicar algunos d sexuales di ferencias en la frecuencia de defectos congénitos.

La proporción de sexos de los pacientes con defectos congénitos
Anomalía congénita Proporción de sexos, ♂♂:♀♀
Defectos con predominio del sexo femenino
Congénito hip dislocation dislocación de la cadera 1 : 5.2;[11]
Paladar hendido 1 : 3[10]
Anencefalia 1 : 1.9;[6]
Craniocele 1 : 1.8[8]
Aplasia pulmonar 1 : 1.51[8]
Espinal hernia 1 : 1.4[8]
Divertículo del esófago 1 : 1.4[8]
Estómago 1 : 1.4[8]
Defectos con predominio del sexo masculino
Los divertículos del colon 1.5 : 1[8]
Atresia anal 1.5 : 1[8]
Agenesia renal unilateral 2 : 1[8]
Agenesia renal bilateral 2.6 : 1[8]
Schistocystis 2 : 1[8]
Labio leporino 2 : 1[10]
Las anomalías congénitas del aparato genitourinario 2.7 : 1[5]
Estenosis pilórica 5 : 1;[5]
Divertículo de Meckel Más común en los niños[8]
Enfermedad de Hirschsprung Más común en los niños[8]
Defectos neutros
La hipoplasia del la tibia y fémur 1 : 1.2[8]
Espina bífida 1 : 1.2[11]
Microcefalia 1 : 1.2[11]
Hidrocefalia 1 : 1.2[11]
Atresia de intestino delgado 1 : 1[8]
Atresia esofágica 1.3 : 1[8]
Todos los defectos 1.22 : 1;[5]
  • — Los datos[11] en el período 1983-1994.

Es difícil explicar las diferencias observadas significativas en la frecuencia de defectos de nacimiento entre los sexos por parte de los detalles de las funciones reproductivas o la influencia de factores ambientales y sociales.

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