Divertículo de Meckel

Divertículo de Meckel
Diverticule de Meckel.jpg
Clasificación y recursos externos
Especialidad Genética médica
CIE-10 17.3, 43.0
CIE-9 751.0
OMIM 155140
DiseasesDB 7903
MedlinePlus 000234
MeSH D008467
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El divertículo de Meckel es un pequeño saco ciego presente en el intestino delgado tras el nacimiento. Es un órgano vestigial del conducto onfalomesentérico, y es la malformación más frecuente del tracto gastrointestinal.[1]​ Está presente en aproximadamente un 2% de la población.

Fisiopatología

Debido a la posible presencia de mucosa gástrica ectópica, puede suponer un foco de secreción ácida que lesione la mucosa ileal adyacente (carente de moco protector). Por ello, podemos sospechar la existencia de divertículo de Meckel cuando se hallan úlceras pépticas en el ileon distal (en condiciones normales la localización intestinal más frecuente es duodeno).

En caso de inflamarse daría una diverticulitis de Meckel, un cuadro muy similar a una apendicitis aguda y propio también de la infancia y pacientes jóvenes. En caso de perforarse podría suponer una peritonitis, que es una inflamación muy grave de la capa que rodea al intestino. Muchas veces el diagnóstico se realiza intraoperatoriamente al ver que el apéndice está sano en el contexto de una supuesta apendicitis aguda. De esta forma, se recorre el íleon buscando aproximadamente a unos 60 cm del ciego que este conducto siga activo y esté inflamado. Sin embargo, la gran mayoría de pacientes con divertículo de Meckel sin cerrar vivirá toda su vida sin ningún síntoma y sin saberlo.