El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19:
- APOE: Apolipoproteína E
- BCKDHA: cadena con brazos ácido keto dehidrogenasa E1, alfa polipéptido (enfermedad urinaria del jarabe de arce)
- DMPK: proteína kinasa distrofia miotónica de Steinert
- GCDH: glutaril-coenzima A dehidrogenasa
- HAMP: hepcidina péptido antimicrobiano
- MCPH2: microcefalia, autosoma primario recesivo 2
- NOTCH3: Notch homólogo 3 (Drosophila)
- PRX: periaxina
- PSA: antígeno prostático específico
- SLC5A5: carrier soluto familia 5 (ioduro de sodio symporter), miembro 5
- STK11: serina/treonina kinasa 11 (síndrome de Peutz-Jeghers)
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