Cromosoma 19 (humano)

Par de cromosoma 19
Par de cromosoma 19 tomados usando una cariograma
Cromátida del cromosoma 19.

El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19:

  • APOE: Apolipoproteína E
  • BCKDHA: cadena con brazos ácido keto dehidrogenasa E1, alfa polipéptido (enfermedad urinaria del jarabe de arce)
  • DMPK: proteína kinasa distrofia miotónica de Steinert
  • GCDH: glutaril-coenzima A dehidrogenasa
  • HAMP: hepcidina péptido antimicrobiano
  • MCPH2: microcefalia, autosoma primario recesivo 2
  • NOTCH3: Notch homólogo 3 ( Drosophila)
  • PRX: periaxina
  • PSA: antígeno prostático específico
  • SLC5A5: carrier soluto familia 5 (ioduro de sodio symporter), miembro 5
  • STK11: serina/treonina kinasa 11 ( síndrome de Peutz-Jeghers)
  • [1]
  • [2]
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Enfermedades y desórdenes

Las enfermedades siguientes son algunas de las relacionadas con genes del cromosoma 19:

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