Cromosoma 13 (humano)

Par de cromosoma 13
Par de cromosoma 13 tomados usando una cariograma
Cromátida del cromosoma 13.

El cromosoma 13 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 13 se compone de alrededor de 113 millones de pares de bases, que representan entre el 3,5 y el 4% de la cantidad total de ADN de la célula.

Genes

El número estimado de genes que alberga el cromosoma 13 es de entre 300 y 700. Algunos de ellos son:

  • ATP7B: ATPasa, transporte de Cu++, polipéptido beta (enfermedad de Wilson)
  • BRCA2: cáncer de mama 2, temprano
  • EDNRB: receptor de endotelina tipo B
  • GJB2: proteína de unión gap, beta 2, 26kDa (conexina 26)
  • GJB6: proteína de unión gap, beta 6 (conexina 30)
  • PCCA: propionil-Coenzima A carboxilasa, polipéptido alfa
  • FLT1: tirosín-quinasa Fms-relacionada 1 (receptor de VEGF 1)
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