Butan-1-ol

 
Butan-1-ol
1-Butanol skeletal.svg
Butan-1-ol-3D-vdW.png
Butanol flat structure.png
Nombre IUPAC
Butan-1-ol
General
Otros nombres

Butalcohol
Butanol
1-Butanol
Butyl alcohol
Butyl hydrate
Butylic alcohol
Butyralcohol
Butyric alcohol
Butyryl alcohol
n-Butyl alcohol
1-Hydroxybutane

n-Propylcarbinol
Fórmula semidesarrolladaH-(CH2)4OH
Fórmula estructuralImagen de la estructura
Fórmula molecularC4H10O
Identificadores
Número CAS71-36-3[1]
Número RTECSEO1400000
ChEBI612 28885, 612
ChemSpider258
DrugBank02145
PubChem263
Propiedades físicas
Densidad809.8 kg/m3; 0,8098 g/cm3
Masa molar74,121 g/mol
Punto de fusión183,7 K (-89 °C)
Punto de ebullición390,88 K (118 °C)
Índice de refracción (nD)1,399
Propiedades químicas
Acidez16 pKa
Solubilidad en aguaSoluble en una proporción de 79 g por litro.
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad303 K (30 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
1
0
Temperatura de autoignición413 K (140 °C)
Límites de explosividad1,4 a 11,3 %
Compuestos relacionados
ButanolesIsobutanol
Butan-2-ol
Terbutanol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

El butan-1-ol es un alcohol de fórmula H3C-(CH2)3-OH. Los isómeros de este compuesto son el butan-2-ol, el metilpropan-1-ol y el metilpropan-2-ol. Se cataloga como alcohol primario, porque el grupo hidroxilo está unido a un carbono primario; y como un alcohol de fusel al tener más de dos carbonos.

El butan-1-ol se encuentra naturalmente como subproducto de la fermentación de azúcares y otros carbohidratos,[6]​ A pesar de ello, en los laboratorios de química orgánica, donde se trabaja con el compuesto puro, su olor es muy intenso y pestilente y por ello su uso a veces se evita para evitar un ambiente de trabajo cargado y desagradable.

Su principal uso es como intermediario industrial, particularmente para la fabricación de acrilato de butilo (que es tanto un saborizante artificial como un solvente industrial). Es un petroquímico, fabricado a partir del propileno y generalmente empleado cerca de donde se produce. Se estima que su producción en 1997 fue de 784 000 tn; 575 000 tn en Europa oriental; y 225 000 tn en Japón.[4]

Véase también

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