Adrenocromo

 
Adrenocromo
Adrenochrome 3D ball.png
Adrenochrome
Nombre IUPAC
3-hidroxi-1-metil-2,3-dihidro-1H-indól-5,6-diona
General
Otros nombresAdraxone, adrenalina rosa, carbazocromo
Fórmula estructuralImagen de la estructura
Fórmula molecularC9H9NO3 
Identificadores
Número CAS54-06-8[1]
ChemSpider21238111 5687, 21238111
PubChem5898
Propiedades físicas
Densidad3264 kg/m3; 3.264 g/cm3
Masa molar179.175 g/mol
Punto de ebullición115-120 °C (268 K)
Punto de descomposición115-120 °C (268 K)
Riesgos
LD50128
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El adrenocromo es un producto de la oxidación de la adrenalina. La semicarbazona de adrenocromo también se conoce como carbazocromo y se usa como fármaco para reducir el sangrado capilar. Aunque una leyenda urbana sobre el adrenocromo le achaca propiedades como droga psicodélica, no existe estudio que sostenga tal mito.[cita requerida]

Hipótesis de la esquizofrenia

Algunos estudios de mediados del siglo XX han indicado que el adrenocromo se metaboliza a partir de una de dos sustancias: el dihidroxi-indol o la adrenolutina. El dihidroxi-indol puede balancear la ansiedad y los efectos depresivos de la adrenalina, para reducir la tensión y la irritabilidad. Sin embargo, el procesamiento defectuoso del adrenocromo favorece la generación de la adrenolutina, sustancia tóxica que se combina con el adrenocromo. La combinación adrenocromo-adrenolutina, que fue hipotetizada por Abram Hoffer y Humphry Osmond, resulta de la interrupción de los procesos químicos habituales del cerebro. Esta interrupción, según su hipótesis, es quizá la responsable de la sintomatología de la esquizofrenia.[cita requerida] Esta teoría ha sido rechazada durante largo tiempo por la industria médica establecida, ya que carece de base alguna que la sustente.[cita requerida]

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