Aciclovir

Aciclovir
Aciclovir structure.svg
Nombre (IUPAC) sistemático
2-amino-9-(2-hidroxietoximetil)-
1H-purin-6-ona
Identificadores
Número CAS59277-89-3
Código ATCAB01 BB03AD03
PubChem2022
DrugBankAPRD00567
Datos químicos
FórmulaC8H11N5O3 
Peso mol.225,21 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad10–30% (oral)
Unión proteica9-33%
MetabolismoViral(timidina kinasa), hígado
Vida media2,5–3,3 horas (función renal normal)
ExcreciónRenal
Datos clínicos
Cat. embarazoB3 (AU) Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA)
Estado legalS4 (AU) POM (UK)
Vías de adm.IV, oral, tópico
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El aciclovir es un fármaco antiviral derivado de la guanosina que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus varicela-zóster y el virus del herpes simple, entre las que se incluyen la varicela, la estomatitis herpética, el herpes labial, el herpes genital y el herpes zóster.[1]

Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.

Historia

En el año 1962 se inició un proceso de investigaciones en fármacos antivirales en los laboratorios de Burroughs Wellcome & Company (actualmente GlaxoSmithKline), que logró el descubrimiento del aciclovir en 1974 por Howard Schaeffer y Lilia Beauchamp.[3]

El descubrimiento del aciclovir fue considerado el comienzo de una nueva era en la terapia antiviral, ya que es extremadamente selectivo y posee un bajo nivel de citotoxicidad. Gertrude Belle Elion y George H. Hitchings recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1988 debido, en parte, al desarrollo de este compuesto.[4]

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