Aciclovir

Aciclovir
Aciclovir structure.svg
Nombre ( IUPAC) sistemático
2-amino-9-(2-hidroxietoximetil)-
1H-purin-6-ona
Identificadores
Número CAS 59277-89-3
Código ATC J05AB01 D06BB03 S01AD03
PubChem 2022
DrugBank APRD00567
Datos químicos
Fórmula C8 H11 N5 O3 
Peso mol. 225,21 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 10–30% (oral)
Unión proteica 9-33%
Metabolismo Viral(timidina kinasa), hígado
Vida media 2,5–3,3 horas (función renal normal)
Excreción Renal
Datos clínicos
Cat. embarazo B3 ( AU) B ( EUA)
Estado legal S4 ( AU) POM ( UK)
Vías de adm. IV, oral, tópico
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El aciclovir es un fármaco antiviral que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por la varicela, el virus herpes humano (VHH), entre las que se incluyen el herpes bucal, el herpes zóster y la mononucleosis infecciosa.

Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.

Historia

En el año 1962 se inició un proceso de investigaciones en fármacos antivirales en los laboratorios de Burroughs Wellcome & Company (actualmente GlaxoSmithKline), que logró el descubrimiento del aciclovir en 1974 por Howard Schaeffer y Lilia Beauchamp.[2]

El descubrimiento del aciclovir fue considerado el comienzo de una nueva era en la terapia antiviral, ya que es extremadamente selectivo y posee un bajo nivel de citotoxicidad. Gertrude Belle Elion y George H. Hitchings recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1988 debido, en parte, al desarrollo de este compuesto.[3]

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