Aciclovir

Aciclovir
Aciclovir structure.svg
Nombre ( IUPAC) sistemático
2-amino-9-(2-hidroxietoximetil)-
1H-purin-6-ona
Identificadores
Número CAS 59277-89-3
Código ATC AB01 BB03 AD03
PubChem 2022
DrugBank APRD00567
Datos químicos
Fórmula C8 H11 N5 O3 
Peso mol. 225,21 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 10–30% (oral)
Unión proteica 9-33%
Metabolismo Viral(timidina kinasa), hígado
Vida media 2,5–3,3 horas (función renal normal)
Excreción Renal
Datos clínicos
Cat. embarazo B3 ( AU) B ( EUA)
Estado legal S4 ( AU) POM ( UK)
Vías de adm. IV, oral, tópico
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El aciclovir es un fármaco antiviral derivado de la guanosina que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus varicela-zóster y el virus del herpes simple, entre las que se incluyen la varicela, la estomatitis herpética, el herpes labial, el herpes genital y el herpes zóster.[1]

Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.

Historia

En el año 1962 se inició un proceso de investigaciones en fármacos antivirales en los laboratorios de Burroughs Wellcome & Company (actualmente GlaxoSmithKline), que logró el descubrimiento del aciclovir en 1974 por Howard Schaeffer y Lilia Beauchamp.[3]

El descubrimiento del aciclovir fue considerado el comienzo de una nueva era en la terapia antiviral, ya que es extremadamente selectivo y posee un bajo nivel de citotoxicidad. Gertrude Belle Elion y George H. Hitchings recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1988 debido, en parte, al desarrollo de este compuesto.[4]

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