Acetato de ulipristal

Acetato de ulipristal
Ulipristal acetate skeletal.svg
Nombre (IUPAC) sistemático
(10S,11S,14R,15S,17R)-14-acetyl-17-[4-(dimetilamino)fenil]-14-hidroxi-15-methiltetraciclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadeca-1,6-dien-5-ona
Identificadores
Número CAS159811-51-5
Código ATCAD02 XB02
PubChem13559281
PubChemSID310264902
DrugBankDB08867
Datos químicos
FórmulaC28H35NO3 
Peso mol.475.62 g/mol
SinónimosPíldora de los cinco días después, EllaOne
Farmacocinética
Biodisponibilidad~100%
Unión proteica96.7–99.5%
MetabolismoHígado CYP3A4
Vida media32 horas
ExcreciónFecal:90%
Datos clínicos
Inf. de Licenciaenlace
Cat. embarazocontraindicada
Estado legalBajo prescripción médica
Aprobado EMEA
Vías de adm.oral
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

El acetato de ulipristal (ellaOne, de la empresa farmacéutica HRA Pharma) es un modulador selectivo de los receptores de la progesterona (SPRM) utilizado como anticonceptivo femenino de emergencia[1]​ eficaz durante cinco días (120 horas) después de habermantenido relaciones sexuales sin protección o haberse producido un fallo del anticonceptivo utilizado.[8]​ y pasa a formar parte del grupo de medicamentos denominado píldora del día después.

También se utiliza para reducir los miomas uterinos [9]​ bajo la denominación Esmya.

Farmacocinética

En estudios con animales, el fármaco mostró una rápida y casi completa absorción en el intestino. La ingesta de alimento retrasa la absorción, pero se desconoce si este retraso es clínicamente relevante.[7]

El acetato de ulipristal se metaboliza en el hígado, lo más probable por el CYP3A4, y, en menor medida por CYP1A2 y CYP2D6. Los dos principales metabolitos que se ha demostrado que son farmacológicamente activos, pero en menor medida que el medicamento original. La vía principal de excreción es a través de las heces.[7]

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