Acetato de ciproterona

Acetato de ciproterona
Cyproterone acetate.svg
Acetato de ciproterona3D.png
Nombre (IUPAC) sistemático
(1R,3aS,3bR,7aR,8aS,8bS,8cS,10aS)-1-Acetyl-5-chloro-8b,10a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,7,7a,8,8a,8b,8c,9,10,10a-tetradecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthren-1-yl acetate
Identificadores
Número CAS427-51-0
Código ATCG03
PubChem9880
ChemSpider9496
UNII4KM2BN5JHF
ChEBI50743
ChEMBL139835
Datos químicos
FórmulaC24H29ClO4 
Peso mol.416,94 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad100%
Unión proteica96%
MetabolismoHepático
Vida mediaAprox. 40 horas
Excreción60% bilis, 33% renal
Datos clínicos
Cat. embarazoX. Restricción total del uso del fármaco. Los riesgos superan los beneficios potenciales (EUA)
Estado legal-only (EUA)
Vías de adm.Oral, intramuscular
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El acetato de ciproterona (abreviado como CPA) (DCI), también conocido como 1,2α-metileno-6-cloro-δ6-17α-acetoxyprogesterona y vendidos bajo marcas como Androcur y Cyprostat, es un antiandrógeno esteroideo, progestina, y antigonadotropina sintético.[2]​ El CPA también es usado por sus efectos progestogénicos, por ejemplo, como un componente de algunas píldoras anticonceptivas orales combinadas, como en Dianette en el Reino Unido, Diane-35 en Canadá, Bella Hexal en Alemania, Diane en Suecia, y Dixi-35 en Chile.

Usos clínicos

El CPA se ha usado como antiandrógeno desde 1964, y fue el primer antiandrógeno introducido para uso clínico.[3]

Otros usos del CPA incluyen el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata, priapismo, hipersexualidad, parafilias, sofocos, e hiperandrogenismo en mujeres. Además, con la excepción de los Estados Unidos (donde el CPA no está disponible y la espironolactona se emplea generalmente en su lugar), el CPA se utiliza ampliamente como un componente de la terapia de reemplazo hormonal para las mujeres trans.[6]

Other Languages
Nederlands: Cyproteronacetaat
srpskohrvatski / српскохрватски: Ciproteron acetat
српски / srpski: Ciproteron acetat