2-Propanol

 
2-Propanol
2-Propanol.svg
Propan-2-ol-3D-balls.png
General
Otros nombresAlcohol isopropílico
isopropanol
dimetil carbinol
alcohol propílico secundario
alcohol seudopropílico
propan-2-ol
Fórmula semidesarrolladaCH3CH(OH)CH3
Fórmula estructural2-propanol.png
Fórmula molecularC3H8O
Identificadores
Número CAS67-63-0[1]
Número RTECSNT8050000
ChEBI43588 17824, 43588
ChemSpider3644
DrugBank02325
PubChem3776
Propiedades físicas
AparienciaIncoloro
Densidad786,3 kg/m3; 0.7863 g/cm3
Masa molar60.09 g/mol
Punto de fusión184 K (-89 °C)
Punto de ebullición355,8 K (83 °C)
Temperatura crítica508 K (235 °C)
Presión crítica47 atm
Viscosidad2,86 cP a 288 K (15 °C)
2,08 cP a 298 K (25 °C)
1,77 cP a 303 K (30 °C)
Índice de refracción (nD)1,3756 (20 °C)
Propiedades químicas
Acidez16,5 pKa
Momento dipolar1,66 D
Termoquímica
Capacidad calorífica (C)0,65
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad285 K (12 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
2
0
[2]
Riesgos
IngestiónSomnolencia, inconsciencia, y hasta muerte. A veces dolor gastrointestinal, calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. La dosis mortal para un adulto humano está cerca de 250 ml.
InhalaciónEn altas concentraciones puede causar problemas en el sistema nervioso central: dolor de cabeza, vértigo, inconsciencia y hasta coma. La inhalación del vapor puede causar la irritación de la zona respiratoria y efectos narcóticos.
PielSensibilidad, reacción alérgica, irritación con dolor y picazón. El contacto prolongado o repetido puede causar el desengrase de la piel y dermatitis.
OjosIrritación (ardor, rojez), rasgado, inflamación, y lesión córnea
Compuestos relacionados
Alcoholes relacionadosEtanol
Propan-1-ol
Butan-2-ol
Otros compuestos relacionadosAcetona
Propileno
Propanal
2-Bromopropano
Propilacetato
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

El 2-propanol, también llamado alcohol isopropílico o Propan-2-ol en la nomenclatura IUPAC, es un alcohol incoloro, inflamable, con un olor intenso y muy miscible con el agua. Es un isómero del 1-propanol y el ejemplo más sencillo de alcohol secundario, donde el carbono del grupo alcohol está unido a otros dos carbonos.

Cuando este alcohol se oxida se convierte en acetona ya que los alcoholes secundarios se convierten en cetonas (a diferencia de los alcoholes primarios que se convierten en aldehídos).

Síntesis

Su obtención se realiza fundamentalmente por medio de una reacción de hidratación con propileno. También se produce, aunque con menor importancia, por hidrogenación de la acetona.[cita requerida]

Existen dos vías principales para el proceso de hidratación del propileno: hidratación indirecta por medio de ácido sulfúrico e hidratación directa.

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