Ácido oxaloacético

Ácido oxalacético
Nombre químico	Ácido oxobutanodioico, ácido 2-ceto 1,4-butanodioico
Otros nombres	Ácido oxaloacético Ácido oxalacético Oxaloacetato
Fórmula química	C4H4O5
Masa molecular	132.07 g/mol
Punto de fusión	161 °C
Densidad	? g/cm3
pKa value	2.22 3.89
Número CAS	[328-42-7]
Número EINECS	206-329-8
SMILES	OC(C(CC(O)=O)=O)=O
Datos termodinámicos
Entalpía de formación estándar ΔfH°(S)	-943.21 kJ/mol
Entalpía de combustión estándar ΔcH°(S)	-1205.58 kJ/mol
Disclaimer and references

El ácido oxalacético o su forma ionizada, el oxalacetato, es un importante metabolito intermediario en múltiples rutas metabólicas, entre ellas el ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos), la gluconeogenesis, el ciclo de la urea, la síntesis de Aminoácidos, la biosíntesis de ácidos grasos, el Ciclo del glioxilato,^[1]​ y la fotosíntesis C-4.

• síntesis
• enoles
• biosintesis
• véase también
• referencias

Síntesis

Se puede sintetizar por dos reacciones anapleróticas.

1. Al pasar el piruvato a oxalacetato por carboxilación.
2. Al pasar el aspartato a oxalacetato por transaminación.

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